一般胚胎17号染色体嵌合体比例不超过20%,移植问题就不是很大,但如果超过,就会导致以下后果: 1. 急性早幼粒细胞白血病:这是一类血癌,是由15号与17号染色体的遗传物质发生
我是做了一代试管,检查双方染色体无异常,试管着床成功,两个月后未见胎心胎芽,行人流手术后对胚胎染色体检查17号染色体重复。后面又去做三代试管,配成了2个囊胚,其中一个存在17号染色体嵌合体35%,请问这个胚胎有问题吗?能不能进行试管移植?
17号染色体嵌合体35%属于是有问题的胚胎,如果进行移植那么后期很可能会出现移植失败、胎停、流产、早产等情况,即使胎儿能顺利出生也可能会存在胎儿畸形、发育迟缓或者是有先天性的疾病等。临床上一般认为17号染色体嵌合比例不应超过20%,且嵌合部位属于不重要的部位才行,而胚胎17号染色体嵌合比例在35%,都是需要弃用的,以减少不良妊娠的发生。
17号染色体上有大约8100万DNA基本构建单位(碱基对),占细胞中DNA总量的2.5%到3%。其通常包含1200到1300基因,为某些蛋白质的合成提供遗传指令编码。一般胚胎17号染色体嵌合体比例不超过20%,移植问题就不是很大,但如果超过,就会导致以下后果:
1. 急性早幼粒细胞白血病:这是一类血癌,是由15号与17号染色体的遗传物质发生重组或易位而诱发的;
2. 隆突性皮肤纤维肉瘤:17号和22号染色体上的遗传物质易位现象,会诱发这种很罕见的皮肤癌;
3. 库伦-德-弗里斯综合征:17号染色体遗传物质的少量缺失,会出现发育迟缓,智力残障,孤僻以及一系列躯体或脏器异常;
4. Miller-Dieker综合征:是由17号染色体的短臂末端缺失某些遗传物质而诱发的;
5. Potocki-Lupski综合征:是由每只细胞中的17号染色体上的少部分遗传物质发生重复而诱发的。
6号染色体 7号染色体 8号染色体 9号染色体 10号染色体
11号染色体 12号染色体 13号染色体 14号染色体 15号染色体
16号染色体 17号染色体 18号染色体 19号染色体 20号染色体
21号染色体 22号染色体 23号染色体
截止目前已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,已确认染色体病综合征100余种,染色体畸变的发病机制不明,至今科学家们还在研究。
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